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更新时间:2023-11-18 09:51:30发布时间:24小时内
1、疾病相关问题
A:现代医学认为疾病是由先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果,除外伤以外,几乎所有疾病的发生都与基因有关。科学表明,人与人之间基因99.9%相同,差别非常小。但正是那剩余的0.1%的差异,造成了人与人之间健康状况的差异。现代分子生物医学证明,某种基因型的人群更容易出现某种类型的健康问题,这些异常可能来自遗传,也有可能在生活中受有害环境因素诱发。
比如我们熟悉的多种恶性肿瘤,就是因为体内多种基因(包括癌基因、抑癌基因等)发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
A:疾病风险评估基因检测就是提取被检者口腔黏膜中的DNA样品,采用DNA测序技术检测与特定疾病相关的易感基因携带情况,科学评估个体罹患某种疾病的风险。帮助受检者及早发现埋藏在体内的“地雷”—疾病遗传风险因素,从根本上预知未来疾病发生的风险,从而主动采取积极有效的方法,有针对性地进行干预,避开可能引爆“地雷”的条件,在疾病发生之前进行有效防范。
A:检测结果为高风险,意味着受检者发生疾病的风险比普通人群高,但并非100%会患病,因为科学证明世界上大多数的疾病(除外伤外)都是由遗传基因(内因)、个人行为特征和环境因素(外因)共同作用而造成的,外因通过内因起作用。一旦检出,通过早期预防和干预,可有效降低患病风险。
A:检测结果为低风险,意味着在同样不良环境下,受检者比普通人群患该种疾病的风险低,但也并不意味着受检者一定不会患疾病,因为各种后天因素同样会导致具有患病的风险,尤其已经出现早期症状者,切不可掉以轻心,保持好的饮食、生活习惯也是需要的。
2、糖尿病相关问题
A:同样的药物,不同的患者服用,有的血糖控制效果好,有的效果差;有的患者吃1粒好用,有的却要吃2粒;有的患者副作用大,有的患者副作用小。我们都知道买衣服需要买合身的,太大太小都不适合,同样道理,用药也是一样。
II型糖尿病患者对降糖药的治疗效应个体差异显著。研究发现,这些差异可能是药物受体或药物转运体基因遗传变异导致。大量数据也表明,遗传多态性是导致双胍类和磺脲类降糖药药代动力学和药效学个体差异的重要原因。这些遗传个体差异将导致治疗效果的复杂化,使患者面临治疗过度所引起的毒性反应或治疗不足发生严重不良反应及并发症的风险增加。因此,呼吁以基因为指导的精准医疗,对包括糖尿病等慢性疾病的治疗具有重要意义。"
A:基因检测可评估个体对常用降糖药物的疗效和不良反应,帮助患者选出疗效最好、副作用最低的最合适药物。从而指导个体化治疗,改善疗效,降低用药成本,减少不良反应和并发症风险。
A:II型糖尿病的病因是由遗传因素和环境因素共同作用,导致胰岛β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗引起的。遗传因素主要影响胰岛β细胞的功能,β细胞的功能发生缺陷,使得产生胰岛素不足以弥补胰岛素抵抗的影响,是导致II型糖尿病发病的最后环节。环境因素,如缺乏运动、不良饮食习惯、肥胖和吸烟等都有可能引发血糖代谢问题,是II型糖尿病产生的诱因。
A:您会清楚地知道自己患II型糖尿病的风险处于什么水平,是高风险、一般风险还是低风险,您会知道自己应该从何时开始测血糖,多长时间测一次,应该吃什么,不能吃什么,应该选择什么运动项目,运动多久比较合适……这样一套个人专属的健康管理方案会帮助您养成良好的生活习惯,远离糖尿病。
肺癌基因检测是什么?是否适合所有患者?
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