拒绝做“癌二代”从“遗传+易感”基因筛查开始

　　“家族癌”为何越来越常见?

　　“浙江宁波汪女士(化名)一家多人接连患癌， 这件事让汪女士既奇怪又无奈。

　　据中国宁波网报道：一家人中妹妹三年内两次发现胃癌早期，姐姐去年被查出胃癌早期，舅舅也于去年确诊为胃癌进展期，进行了手术切除;再往前追溯20年，两姐妹的母亲因为卵巢癌去世，随后阿姨也被查出胃癌，大部分胃被切除……

　　癌症确有家族聚集现象，一个家族中同时或先后患上某种癌的现象并不少见。这其中既有遗传因素、又有传染因素、还与共同的不良生活习惯有关，其实癌症是由多种因素共同作用的结果。

　　癌症的遗传因素

　　细胞中抑癌基因、周期性基因以及免疫相关基因的变异可通过生殖传递。由于这类基因是维护细胞稳定性的关键，所以基因变异就可能高概率地引起特定的肿瘤，并且常常有肿瘤以外的某些综合征表型。

　　乳腺癌、甲状腺癌、鼻咽癌、5%～10%的胃癌、20%~30%的结肠癌、肺癌、卵巢癌、前列腺等，这些癌症都有明显的家族聚集性。

　　癌症患者遗传给后代的是导致癌症易发生的基因，而不是直接“遗传”了癌症本身，即遗传了易患性。

　　而这种可以遗传的导致癌症发生率陡然上升的基因，是可以通过基因检测的手段查到的，这就是【肿瘤易感基因检测】。

　　什么是肿瘤易感基因检测?

　　肿瘤易感基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质，通过DNA测序技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估受检者一生中罹患肿瘤的风险。帮助受检者有针对性的干预，或在最早期阶段及时发现体内发生的，可导致癌症的变化。

　　肿瘤易感基因检测的意义?

　　在人体发生病变前，通过基因检测发现埋藏在体内的“地雷”——恶性肿瘤风险基因，则能提前预测患病的可能性，有针对性地进行干预。

　　通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和行为习惯等多种途径，避开可能引爆“地雷”的条件，实现在疾病发生之前进行有效防范!

　　如果您符合下述条件中任一项，建议您进行肿瘤易感基因检测：

　　有肿瘤家族史;

　　从事高危风险职业(辐射、化工);

　　有不良生活习惯;

　　有相关慢性病史或者长期处于亚健康状态;

　　关注自身健康。

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