防治痛风怎么做?基因检测告诉你!

　　痛风

　　痛风(gout)是一种单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病，与瞟呤代谢紊乱或脓酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，属于代谢性风湿病范畴。

　　痛风特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，可并发肾脏病变，重者可出现关节破坏、肾功能受损。

　　痛风具有家族易感性

　　目前我国痛风的患病率在1%-3%，并呈逐年上升趋势。痛风由遗传因素和环境因素共同致病，具有家族易感性，有痛风病家族史者易患痛风。

　　痛风的发生还有很多后天因素，如年龄、性别、职业、饮食及肾功能损害等，与痛风的发生有很大关系。而且痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。

　　痛风易感基因检测

　　痛风易感基因检测，是指利用高通量测序技术全面检测筛查与痛风相关的基因，在疾病发生之前预知风险，提前预防和干预，以个体基因信息为基础，为痛风患者提供精准用药和生活饮食方式上更为有效的康复方案。

　　检测痛风患病风险相关基因突变位点：16个基因24个位点，如Elovl6、WDR1、ABCG2 基因等。

　　痛风易感基因检测推荐人群

　　1、痛风家族史人群

　　2、肥胖的中老年男性及绝经后女性

　　3、社会应酬较多和脑力劳动者

　　4、高嘌呤饮食过多的人群

　　为什么要做痛风易感基因检测?

　　1、了解自身风险：科学评估患心绞痛的风险，提前做好预防。

　　2、早期干预：积极治疗与痛风相关的疾病，如高血压、高血脂、糖尿病和冠心病等。

　　3、精准治疗：针对不同个体进行准确的基因分型，制定个体化的治疗策略。

　　4、实现精准用药：辅助临床医生进行针对性用药，获得更好的治疗效果，减小药物毒副作用。

推荐阅读：

　　掌握生命的健康未来——基因检测

　　地中海贫血基因检测报告怎么看?

　　感染艾滋早期症状有哪些?