基因检测对人类健康的重要性

　　人类目前确定的基因约2.1万个

　　人体内大约有40万亿—60万亿个细胞，细胞构成了不同的组织、器官，也发挥着不同的功能，但是这些细胞内有一样东西是相同的，就是细胞核里面的DNA(即脱氧核糖核酸，是一种生物大分子)，由4种核苷酸构成。DNA和蛋白质组成染色体，人体细胞里共有23对(46条)染色体，含有约2.1万个基因。

　　染色体就是人类生命的图纸，基因就是图纸上的符号。每一条染色体上只有一个DNA分子，基因就是一些具有遗传效应的DNA片段。除此之外还有线粒体，尽管很小，只有37个基因，但也发挥一些功能，是人体基因组的一部分。简而言之，46条染色体和部分线粒体整合在一起构成了人类的基因组。

　　基因控制胚胎发育

　　人体的基因精确地控制着胚胎发育分化的每个步骤，个体在胚胎的时候，从精子、卵子形成的一瞬间开始，什么时候由一个细胞到两个细胞，哪个细胞到什么时间点分化，都由基因精准控制着。比如心脏的发育，它从精子和卵子一结合，到第六周时心脏开始跳动，如果这个时间出现问题的话，孩子出生后就会得先天性心脏病。

　　所以，基因精确地在时间和空间上保证人体组织、器官、生长、发育和分化的高度一致，如果不一致，就会发生缺陷。

　　肿瘤本质是基因发生变化

　　由基因发生变化导致的人类疾病共有1万多种。比如肿瘤，肿瘤的产生百分之百都是因为基因发生变化，应该说，人类得肿瘤是必然的，不得肿瘤才是偶然的，如果人类有足够的时间活在世界上，每个人都会得肿瘤。

　　因为人体细胞每时每刻都在新陈代新，新生的细胞是按照基因的模板复制，在整个复制过程中不可避免会出现差错，基因差错的结果就导致了肿瘤的发生。

　　疾病易感基因可决定是否易患传染病

　　有人说传染病与基因没有关系，此说法不正确。因为每个人的免疫力是由基因决定的，基因决定着每个个体对某些疾病的易感性不同。

　　比如，在欧洲群体当中有5%的人不得艾滋病，因为艾滋病的病毒要想进入到人体细胞内，首先要和细胞接触，也就是受体，有5%的人编码受体的基因存在5个碱基缺失，也就是没有对这种病毒“开门”，所以艾滋病病毒根本进不到这个细胞中去，即便将艾滋病的病毒打到这些人的血液里面去，他们也不会得病。除了艾滋病，乙肝、丙肝、白喉都有这样的情况。概括来说：个体是否得遗传病、非遗传病、肿瘤、非肿瘤都是由基因决定的。

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