如果孩子100%有遗传病，还生吗?

　　宁波晚报上刊登过一则新闻，令人印象深刻。

　　一对恋人历经风雨即将订婚，但仍有个问题困扰着他们：情侣两人都有听力障碍，但各自父母和兄弟姐妹听力都正常，这让他们心存侥幸，想着也许自己的耳聋只是意外，未必会遗传后代。

　　安全起见，他们还是到医院进行了基因检测，希望科学能给他们一个准确的答案。

　　不久后，耳聋基因检测结果出来，报告显示他们的同一种耳聋基因都显示纯合突变。这意味着，两个人都是因为遗传导致的先天性耳聋，他们生的孩子100%会有听力问题，没有一丝侥幸。

　　该不该继续在一起、生育下一代，他们陷入了两难。

　　为此，小因和周边人进行了激烈的讨论，有人认为，只要两个人相爱，就可以继续结婚，但不要生娃，实在想要可以考虑领养;

　　但也有人认为，可以生。既然已经提前得知孩子听力异常，就能早做措施，比如一岁以内装上人工耳蜗，那孩子也能获得正常的语言和听力，只是未来择偶方面，要更注意提前做好相关基因检测，避免上一代的悲剧重演。

　　对于不影响寿数，却极度影响生活质量的遗传病，是否应该生育下一代，你们怎么看呢?

　　这对情侣是不幸的，也是幸运的，因为他们做了基因检测，至少有了选择的权力。小因接触的更多案例，是带着已经确诊听力异常、或其他更严重的遗传疾病患儿来咨询，此时能做的改变着实不多。

　　所以，对正在备孕或处于孕早期的准爸妈，小因真的想提醒：如果有遗传病，提前做基因检测知道会不会遗传给下一代还是有必要的。

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