基因检测如何让癌症变得可预防

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更新时间：2023-08-10 22:55:31发布时间：24小时内

癌症是一大类疾病的总称，其共同点是失去控制的细胞增殖。在正常情况下，我们体内的细胞会增长、分化和死亡，但癌症细胞只增长和分化，并不死亡，这种细胞的永生导致了失控，身体无法承受而走向死亡，总的来说，癌症早诊断、早治疗是关键。

问题一：既然癌细胞疯长是因为基因变异，那么，癌症是遗传的吗?

如果回答是，赖投胎。如果回答不是，赖自己。对这个问题的回答：只有很少一部分癌症，大约5%到10%是遗传的。

大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。导致这些癌症的基因变异不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如皮肤癌，是因为日晒的缘故，宫颈癌是因为HPV感染造成的，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。

遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。这类变异和偶发癌的变异往往是同样的，区别是遗传性癌症的基因变异是先天的，偶发性癌症的变异是后天的。

问题二：是不是有必要去做一次基因检测，看看自己有没有从爹妈那里继承了癌症基因?

携带基因变异，并不表明肯定会得癌症，这取决于几个因素。

每个人大部分基因都有两个拷贝，一个得自父亲，一个得自母亲。这样就有两种情况，染色体显性遗传和隐性遗传。显性遗传时，只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话，只能当父母都有这样的基因才能影响子女。

如果父母都是携带者的话，生出受影响的孩子几率是有25%，生出完全不受影响的孩子的几率也是25%，生出携带者的几率是50%，所以受影响是小概率。

如果X连锁隐性遗传，男子只有一个X染色体拷贝，是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝，如果其中一个是致癌变异基因的话，并不能增加本人患癌的可能性。如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话，这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率，女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%，子女成为正常人的几率是50%。

因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。但这样的人并不一定会得癌，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，还有在成长过程中癌症基因的表达，所以因人而异。

问题三：那么，什么人值得做基因检测?

1.有家族性遗传性癌症风险的人群。

2.长期处于亚健康的人群。

3.已患病的人群，基因检测有助于此人将来的医疗照顾与用药。

4.工作环境处于化学污染与有病毒感染风险的人群。

专家建议，如果符合的人群，不仅自己做，也要动员亲属做，这是一件有益于整个家族的事。不管怎样说，目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。元和健路肿瘤风险基因检测套餐中包含男性15项，女性18项，通过检测报告可以评估肿瘤的患病风险，科学进行健康管理，减少高患病风险的环境、生活习惯等后天诱发因素，结合科学有效的健康管理方案，可有效延缓甚至避免肿瘤的发生，让我们能够安心享受健康快乐生活。