关于无创DNA产前检测这些问题，你了解多少?

　　怀孕以后都需要进行相关的产检项目，是为了保证胎儿的健康发育和孕妇的身体健康。其中无创DNA就是产检项目中的一种，可以有效的检查出胎儿是否患有某些疾病的存在。

　　那么无创DNA是什么呢?为什么抽孕妈妈都血就可以查到胎宝宝都遗传问题?

　　1、问:无创DNA产前检测是什么?

　　答:无创DNA产前检测是通过采集孕妈妈的血，再通过技术检测出胎儿的游离DNA(胎盘脱落细胞所释放的DNA)，判断胎宝宝是否存在先天性染色体疾病或畸形风险，相对比较安全、无流产风险，准确率也达到99%及以上的水平。

　　2、问:母亲的血液里竟然有胎儿DNA?

　　答:孕妇通过胎盘、脐带将营养传送给宝宝，胎儿的游离DNA会部分通过胎盘和脐带渗透到母体血中。因此可从母体血液中提取到胎儿的游离DNA。

　　3、问:无创DNA产前检测可以检测哪些疾病?

　　答:无创DNA产前检测可筛查出多个最常见的染色体异常疾病，其中最常见的包括唐氏综合症、爱德华氏综合症及巴陶氏综合症。美国妇产科医学会早将无创产前基因检查列为产前筛检的建议项目。

　　4、问:什么时候可以进行检测?

　　答:孕期达10周就可以进行筛查;如果孕周超过22周，可能错过最佳产前诊断时机。

　　5、问:没有唐氏儿家族先例的年轻妈妈第一胎健康，怀二胎时需要做无创DNA产前检测吗?

　　答:需要。因为唐氏综合症是一种偶发性及随机性疾病，每对夫妇都有生出染色体疾病患儿的风险，事前毫无征兆，大多没有家族史。

　　每个孕妈妈都有可能生出“唐宝宝”，所以想及早了解宝宝的状况，最好尽早做好产前筛查、及时诊断出问题，再对症下药。

　　6、问:哪些因素会影响检测结果?

　　答:因为游离DNA所检测的是母体与胎儿胎盘的混合DNA，有非常少数孕妇的胎盘细胞染色体与胎儿细胞的并不一致，或存在胎盘细胞染色体嵌合的情况，所以检查结果有假阴性和假阳性的可能。

　　因此，孕期检查真的很重要!为了避免出现染色体疾病患儿或缺陷儿，夫妇双方需做好婚前和产前检查。

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