亲子鉴定中的基因突变是怎么回事

亲子鉴定的重要性不仅在于解决法律纠纷和亲子关系确认，还可以为个体和家庭提供精准的遗传信息。通过亲子鉴定，人们可以了解自己携带的遗传基因，预测潜在的遗传疾病风险，以制定适当的预防和治疗方案。亲子鉴定中的基因突变是怎么回事是®新纪元基因网为大家整理的内容，让我们一起来看看吧。

亲子鉴定中的基因突变是怎么回事?由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。

1个基因内部可以遗传的结构的改变，又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。

基因突变的发生和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

基因突变的种类

基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。

按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。按照基因结构改变的类型，突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种。按照遗传信息的改变方式，突变又可分为错义、无义两类。

1.碱基置换：某位点一对碱基改变造成的。

2.移码突变：某位点添加或减少1-2对碱基造成的。

3.缺失突变：基因内部缺失某个DNA小段造成的。

4.插入突变：基因内部增添一小段外源DNA造成的。

在做亲子鉴定的时候出现基因突变导致结果不准确的情况及其少见，为了防止这种情况的发生，用户在做之前一定要给医生说清楚，有没有输血或者做过移植的手术。

新纪元基因网小编寄语：你还在为孩子的亲生父亲而烦恼吗？选择我们的亲子鉴定，专业机构，全国办理，准确率99.999%。

推荐阅读：

　　亲子鉴定常用的采样方法

　　DNA鉴定要几根头发

　　样本的有效期是多久,怎么保存最好